CRISPR вылечил мышей от мышечной дистрофии без редактирования генома
Применение искусственного активатора генов наВ основе каталитически неактивного белка dCas9 позволило эффективно увеличить экспрессию гена ламинина вВ мышцах мышей, больных мышечной дистрофией 1АВ типа.
Сайт ноотехника.рф использует файлы cookie для улучшения работы и предоставления вам более релевантной информации.
Подробнее о том, какие данные мы собираем, читайте в нашей Политике конфиденциальности.
